Suecia suspende el uso de la vacuna Moderna para adultos más jóvenes en medio de preocupaciones sobre los efectos secundarios de inflamación del corazón

Suecia suspende el uso de la vacuna Moderna para adultos más jóvenes en medio de preocupaciones sobre los efectos secundarios de inflamación del corazón
La Agencia Sueca de Salud Pública ha decidido suspender la oferta de la vacuna Covid de Moderna a cualquier persona nacida en 1991 y posteriormente por razones de precaución, citando el riesgo ligeramente mayor de inflamación del corazón después de la inoculación.

El miércoles, la agencia emitió un comunicado anunciando que detendrá la distribución del jab de Moderna, comercializado como Spikevax, a personas menores de 30 años. En cambio, la vacuna Comirnaty fabricada por Pfizer-BioNTech se ofrecerá a este grupo de edad.

Al anunciar la suspensión, la agencia dijo que los datos apuntaban a una «mayor incidencia» de enfermedades inflamatorias del corazón, miocarditis y pericarditis, principalmente en hombres más jóvenes y adolescentes, «en relación con la vacunación contra Covid-19».

El aviso decía que «un nuevo análisis preliminar de fuentes de datos suecas y nórdicas indican que la conexión es especialmente clara cuando se trata de la vacuna Spikevax de Moderna, especialmente después de la segunda dosis».

Los suecos más jóvenes que ya han recibido su primera dosis del jab en pausa, estimada en alrededor de 81.000 personas, ahora no podrán recibir la segunda inyección de esa vacuna según su régimen de administración habitual. La agencia de salud dijo que estaba buscando la mejor alternativa para ofrecer a este grupo.

Anders Tegnell, epidemiólogo jefe de Suecia, dijo que aquellos que han sido vacunados recientemente, ya sea con su primer o segundo pinchazo, no deben preocuparse por el riesgo, señalando que es muy pequeño. Sin embargo, agregó que los suecos deben estar atentos a los síntomas de las dos afecciones inflamatorias.

La vecina nórdica Dinamarca también detuvo el uso de Spikevax el miércoles, aunque solo para menores de 18 años, citando preocupaciones similares de efectos secundarios raros como la miocarditis.

La vacuna Covid de ARNm de Moderna recibió luz verde para su uso en niños de 12 años o más el 23 de julio por la Agencia Europea de Medicamentos. A principios de ese mes, el organismo de control de drogas recomendó agregar las dos condiciones a la lista de posibles efectos secundarios raros tanto para Comirnaty como para Spikevax después de más de 300 casos reportados de miocarditis o pericarditis en el Espacio Económico Europeo.

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